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医院供应室用纯水设备;医用纯水设备

     医院制剂室 医院中心实验室 手术室用纯化水  医院供应室用纯水设备;医用纯水设备

    反渗透系统是目前水处理的领域应用比较广泛的,比较先进的,比较环保的,处理精度比较高的,使用寿命比较长的技术,ro膜采用美国海德能、陶氏等品牌。

    制药工业符合gmp认证的纯化水设备  制药厂水处理设备,医药制剂纯净水设备,供应室水处理设备
·  水质符合2005版药典标准和gmp中的各项规定 
·  设备全自动运行和有条件的全自动处理程序(如反冲洗、再生、酸洗、消毒程序) 
·  单体和管道设备符合gmp的要求(如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、管路均采用316l

典型医药用纯水制备工艺流程 

 ·  原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-精密过滤器-第一级反渗透  -ph调节-中间水箱-第二级反渗透(反渗透膜表面带正电荷)-纯化水箱-纯水泵-紫外线杀菌器-  微孔过滤器-用水点  推荐新工艺 

 ·  原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-精密过滤器-一级反渗透  设备-中间水箱-中间水泵-离子交换器-纯化水箱-纯水泵-紫外线杀菌器-微孔过滤器-用水点  传统工艺 

 ·  原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-精密过滤器-一级反渗透机-中间水箱-中间水泵-edi系统-纯化水箱-纯水泵-紫外线杀菌器-微孔过滤器-用水点  新工艺

 典型的纯化水制备系统  制药厂水处理设备,医药制剂纯净水设备,供应室水处理设备

     gmp认证制药用水要求 :

一:gmp对制药用水制备装置的要求 

1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。 

2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 

3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。

4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。 

5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316l不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。 

6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。 

7、制药用水的输送  制药厂水处理设备,医药制剂纯净水设备,供应室水处理设备

     1)纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。 

     2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。 

    3)输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌,验证合格后方可投入使用。 

8、压力容器的设计,须由有许可证的单位及合格人员承担,须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》(gb150-80)及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。

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